Wir bieten Informationen zum Leben mit Epilepsie, Beratung von Betroffenen für Betroffene, Kontaktadressen, Veranstaltungen und Seminare. Im Dialog mit den Medien und bei politischen Entscheidungen melden wir uns zu Wort und machen klar, dass Epilepsie eine Krankheit ist, mit der jede und jeder sein Leben gut führen kann.
InformationspoolHerzlich Willkommen
Information
Beratung
Wir bieten eine telefonische Beratung von Betroffenen für Betroffene für Menschen mit Epilepsie und ihre Angehörigen sowie speziell für Familien. Sie können sich von uns zu festen Zeiten oder zu vereinbarten Terminen beraten lassen. Wir bitten um Verständnis, dass eine telefonische Beratung durch unsere Geschäftsstelle nicht geleistet werden kann.
BeratungstelefonLandesverbände
Neben unseren Landesverband Sachsen-Anhalt, gibt es noch vier DE-Landesverbände sowie fünf Landesbeauftragte in Ländern ohne Landesverband. Die Landesverbände sind in verschiedenen Regionen aktiv und bieten Begegnungsmöglichkeiten und Sprechstunden. Als eigenständige Vereine sind sie korporative Mitglieder des Bundesverbandes.
ÜbersichtNeuigkeiten
Aktuelle Informationen finden Sie auch auf unseren Social Media Kanälen auf Facebook und Instagram.
Online-Vortrag: Wearables – Anfallserkennung und deren Zuverlässigkeit
Wir freuen uns, Sie zur nächsten Zoom-Onlineveranstaltung des Bundesverbandes zum Thema "Wearables – Anfallserkennung und deren Zuverlässigkeit" einladen zu dürfen....weiterlesen
Magdeburger Verein klärt auf
Die Volkstimme Magdeburg war beim Verein für Epilepsiekranke und deren Angehörige in Magdeburg e. V. zu Gast und hat einen sehr tiefgründig recherchierten Artikel über den Verein veröffentlicht...weiterlesen
Ankündigung der nächsten Zoom-Online Veranstaltung
Psychogene nichtepileptische Anfälle Empfehlungen für Diagnostik und Therapie. Wir freuen uns, Sie zur nächsten Zoom-Online Veranstaltung einladen zu können. Diese findet am morgigen...weiterlesen
Aktiv sein im Landesverband Sachsen-Anhalt und der DE
Wer weiß, was ein Leben mit Epilepsie bedeutet, hat mehr Sicherheit und kann besser mit seiner eigenen oder der Epilepsie eines anderen umgehen. Das gilt auch für Familie, Freunde und Kollegen. Geben Sie Informationen weiter und nehmen Sie unsere Unterstützung in Anspruch, wenn Sie selbst aktiv werden wollen.
Sich beteiligen
Es gibt in Ihrer Nähe keine Angebote? Wir unterstützen Sie bei der Vorbereitung eines Infostandes, der Organisation einer Veranstaltung oder der Gründung einer Selbsthilfegruppe mit Materialien und Ansprechpartner/-innen.
weiterlesenJunge Selbsthilfe
Du bist zwischen 16 und 35 und hast Epilepsie wie wir? Wir sind aktiv, wollen Spaß haben und die Welt verändern. Die Junge Selbsthilfe trifft sich auf Zoom und im richtigen Leben. Mach mit und melde Dich bei Lynna Held.
weiterlesenTermine und Veranstaltungen
Hier finden Sie eine kurze Übersicht, der in naher Zukunft geplanten Veranstaltungen. Bitte schauen Sie häufiger vorbei, da wir bei der aktuellen Corona-Lage keine Garantie für die Durchführung übernehmen können.
-
16 Aug 2024
Arbeitstagung der Deutschen Epilepsievereinigung 2024
-
19 Sep 2024
17. Fachtagung „Sozialarbeit bei Epilepsie“
-
27 Sep 2024
AG Epilepsie-Selbsthilfe Deutschland Treffen
-
07 Oct 2024
Epilepsie trifft Lebensplan – Veranstaltung zum Tag der Epilepsie
-
11 Oct 2024
MOSES-Schulung
Newsletter
Mit unserem Newsletter möchten wir die Informationslücke schließen, die eine nur viermal jährlich erscheinende Zeitschrift mit sich bringt.
Jetzt abonnierenMitglied werden
Als kleiner Verein sind wir dringend auf die Mitgliedsbeiträge unserer Mitglieder angewiesen – jede Mitgliedschaft hilft uns!
Mitglied werden